STELARA 45 MG SOL INJ 1 SER PREENC DISP SEGURANÇA 0,5 ML -JANSSEN

PRINCÍPIO ATIVO: USTEQUINUMABE

APRESENTAÇÕES: SOLUÇÃO INJETÁVEL DE STELARA® 45 MG/0,5 ML EM EMBALAGEM COM 1 FRASCO-AMPOLA OU 1 SERINGA PREENCHIDA. 

USO SUBCUTÂNEO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS (FRASCO-AMPOLA)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS E ACIMA DE 60 KG (SERINGA PREENCHIDA)

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO:
PSORÍASE EM PLACA
ADULTOS
STELARA® É INDICADO NO TRATAMENTO DA PSORÍASE EM PLACA, MODERADA A GRAVE, EM ADULTOS QUE NÃO RESPONDERAM, OU QUE TÊM UMA CONTRAINDICAÇÃO, OU QUE SÃO INTOLERANTES A OUTRAS TERAPÊUTICAS SISTÊMICAS, INCLUINDO CICLOSPORINA, METOTREXATO E RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA A ASSOCIADA À ADMINISTRAÇÃO DE PSORALENO (PUVA).

POVOAÇÃO PEDIÁTRICA
STELARA® É INDICADO PARA O TRATAMENTO DA PSORÍASE EM PLACA, MODERADA A GRAVE, EM CRIANÇAS MAIORES DE 6 ANOS E ADOLESCENTES, QUE ESTÃO INADEQUADAMENTE CONTROLADOS POR, OU QUE SÃO INTOLERANTES A OUTRAS TERAPIAS SISTÊMICAS OU FOTOTERAPIA.

ARTRITE PSORIÁSICA
ADULTOS
STELARA®, ISOLADO OU EM COMBINAÇÃO COM METOTREXATO, É INDICADO PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE PSORIÁSICA ATIVA EM PACIENTES ADULTOS, QUANDO A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM DROGAS ANTIRREUMÁTICAS MODIFICADORAS DA DOENÇA (DMARD) FOI INADEQUADA.

POVOAÇÃO PEDIÁTRICA
STELARA® É INDICADO PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE PSORIÁSICA ATIVA EM PACIENTES COM 6 ANOS OU MAIS.

DOENÇA DE CROHN
STELARA® É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES ADULTOS COM DOENÇA DE CROHN ATIVA DE MODERADA A GRAVE, QUE TIVERAM UMA RESPOSTA INADEQUADA, PERDA DE RESPOSTA OU QUE FORAM INTOLERANTES À TERAPIA CONVENCIONAL OU AO ANTI-TNF-ALFA OU QUE TEM CONTRAINDICAÇÕES MÉDICAS PARA TAIS TERAPIAS.

COLITE ULCERATIVA
STELARA® É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES ADULTOS COM COLITE ULCERATIVA ATIVA MODERADA A GRAVE, QUE TIVERAM UMA RESPOSTA INADEQUADA, PERDA DE RESPOSTA OU QUE FORAM INTOLERANTES À TERAPIA CONVENCIONAL OU À TERAPIA COM MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS OU QUE TEM CONTRAINDICAÇÕES PARA TAIS TERAPIAS.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO:
AS EMBALAGENS DE STELARA® DEVEM SER MANTIDAS SOB REFRIGERAÇÃO (ENTRE 2°C E 8°C), PROTEGIDO DA LUZ E NÃO DEVE SER CONGELADO. NÃO AGITAR. O PRODUTO DEVE SER MANTIDO NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA PARA PROTEGER DA LUZ. APÓS ABERTO, ESTE MEDICAMENTO DEVE SER UTILIZADO IMEDIATAMENTE. A PARTE DA SOLUÇÃO NÃO UTILIZADA E TODO O MATERIAL UTILIZADO PARA A INJEÇÃO DEVEM SER ADEQUADAMENTE DESCARTADOS.