Sandostatin 0,1mg/mL solução injetável (Novartis)

Princípio ativo: Acetato de octreotida

1. O que é Sandostatin 0,1mg/mL?

Sandostatin 0,1mg/mL é um medicamento apresentado como solução injetável, em caixa com 5 ampolas de 1mL. Seu princípio ativo é o acetato de octreotida, utilizado sob prescrição médica no tratamento de condições endócrinas e gastroenteropancreáticas específicas.

2. Para que serve Sandostatin 0,1mg/mL?

Sandostatin 0,1mg/mL é indicado para o controle dos sintomas e redução dos níveis de hormônio do crescimento e IGF-1 em pacientes com acromegalia. Também é indicado para o alívio dos sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais, incluindo tumores carcinoides com características da síndrome carcinoide, VIPomas, glucagonomas, gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, geralmente em associação com inibidores da bomba de prótons, antagonistas H2 ou antiácidos, insulinomas para controle pré-operatório da hipoglicemia e manutenção do controle glicêmico, e GHRHomas. Além disso, pode ser utilizado no controle de diarreia refratária associada à AIDS.

3. Como Sandostatin 0,1mg/mL age no organismo?

A octreotida é um análogo da somatostatina que atua reduzindo a liberação de diversos hormônios e substâncias do organismo. Com isso, ajuda no controle hormonal e no alívio de sintomas relacionados a determinadas doenças endócrinas e tumores funcionais.

4. Como usar Sandostatin 0,1mg/mL? (Posologia e modo de uso)

A dose e o esquema de tratamento devem seguir exatamente a prescrição médica.

O medicamento pode ser administrado por via subcutânea ou por infusão intravenosa, conforme orientação médica e indicação clínica.

A administração deve ser realizada por profissional de saúde habilitado ou conforme treinamento adequado, de acordo com a prescrição.

Siga sempre as orientações do seu médico.

5. O que fazer em caso de esquecimento, atraso ou interrupção do tratamento?

Em caso de esquecimento de uma dose, o paciente deve seguir a orientação da bula e da equipe médica. A interrupção do tratamento só deve ocorrer com orientação profissional.

6. Composição e apresentação

Cada ampola de 1mL contém 0,1mg de octreotida.

Apresentação: caixa com 5 ampolas de 1mL.

Forma farmacêutica: solução injetável.

Via de administração: subcutânea ou intravenosa.

Fabricante: Novartis.

7. Possíveis efeitos colaterais

Entre os efeitos adversos possíveis estão dor no local da aplicação, náusea, dor abdominal, diarreia, flatulência, cefaleia e alterações glicêmicas. O tratamento exige acompanhamento médico, pois também podem ocorrer alterações biliares e outras reações adversas em situações específicas.

8. Contraindicações e cuidados importantes

Sandostatin é contraindicado em caso de hipersensibilidade à octreotida ou a qualquer componente da fórmula. O uso requer cautela em pacientes com diabetes, alterações da vesícula biliar, distúrbios da tireoide, deficiência de vitamina B12 e outras condições clínicas relevantes.

9. Quando procurar o médico imediatamente?

Procure atendimento médico imediatamente em caso de reação alérgica, dor abdominal intensa, alteração importante da glicemia, icterícia, palpitações ou qualquer piora significativa do quadro clínico.

10. Informações técnicas

Classe terapêutica: análogo da somatostatina.

Forma farmacêutica: solução injetável.

Concentração: 0,1mg/mL.

Apresentação: caixa com 5 ampolas de 1mL.

Via de uso: subcutânea ou intravenosa.

Fabricante: Novartis.

Armazenamento: conservar sob refrigeração, conforme orientação da bula e da embalagem do fabricante.

11. Perguntas frequentes

Sandostatin é quimioterapia?
Não. Sandostatin é um medicamento que atua como análogo da somatostatina, com mecanismo diferente da quimioterapia citotóxica tradicional.

Pode ser aplicado por via subcutânea?
Sim. Esta apresentação pode ser usada por via subcutânea, conforme indicação médica e orientação da bula.

Precisa ficar na geladeira?
Sim. O armazenamento deve seguir as condições de refrigeração indicadas pelo fabricante e pela bula.