Rinvoq 30 mg caixa com 28 comprimidos revestidos de liberação prolongada (AbbVie)

Princípio ativo: Upadacitinibe.

1. O que é Rinvoq 30 mg?

Rinvoq 30 mg é um medicamento imunomodulador apresentado na forma de comprimidos revestidos de liberação prolongada para uso oral. Contém upadacitinibe como princípio ativo e é fabricado pela AbbVie. É utilizado sob prescrição médica no tratamento de doenças inflamatórias imunomediadas em situações clínicas específicas, com acompanhamento especializado.

2. Para que serve Rinvoq 30 mg?

Rinvoq 30 mg é indicado para o tratamento das seguintes condições em pacientes adultos e pediátricos acima de 12 anos, conforme avaliação médica e indicação aprovada em bula:

• >Artrite reumatoide ativa moderada a grave, em pacientes que não responderam adequadamente ou foram intolerantes a DMARDs convencionais >Artrite psoriásica ativa, em pacientes com resposta inadequada ou intolerância a DMARDs >Espondilite anquilosante ativa, em pacientes com resposta inadequada à terapia convencional >Espondiloartrite axial não radiográfica ativa com sinais objetivos de inflamação >Dermatite atópica moderada a grave em adultos e adolescentes a partir de 12 anos candidatos à terapia sistêmica >Colite ulcerativa ativa moderada a grave, como terapia de manutenção, em pacientes com resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional ou biológica >Doença de Crohn ativa moderada a grave, como terapia de manutenção, em pacientes com resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional ou biológica

3. Como Rinvoq 30 mg age no organismo?

O upadacitinibe é um inibidor seletivo da Janus quinase 1 (JAK1), uma enzima intracelular envolvida na sinalização de diversas citocinas pró-inflamatórias como IL-6, IL-12, IL-23 e interferon-gama. Ao bloquear seletivamente a JAK1, o medicamento reduz a resposta inflamatória exacerbada responsável pelos danos nas articulações, pele e mucosas nas doenças imunomediadas. [web:262][web:263]

4. Como usar Rinvoq 30 mg? (Posologia e modo de uso)

A dose e o esquema de tratamento devem seguir rigorosamente a prescrição médica, podendo variar conforme a indicação clínica, a resposta terapêutica e a tolerabilidade do paciente.

A via de administração é oral, uma vez ao dia, podendo ser tomado com ou sem alimentos, no mesmo horário diariamente.

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água. Não os mastigue, parta, triture ou dissolva. Não interrompa o tratamento por conta própria.

Siga sempre as orientações do seu médico.

5. O que fazer em caso de esquecimento, atraso ou interrupção do tratamento?

Em caso de esquecimento de uma dose no mesmo dia, tome-a assim que se lembrar. Se já for o dia seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não utilize dose dupla para compensar a dose esquecida e não interrompa o tratamento sem orientação médica.

6. Composição e apresentação

Princípio ativo: upadacitinibe hemi-hidratado equivalente a upadacitinibe 30 mg.

Dosagem e apresentação: 30 mg, embalagem com 28 comprimidos revestidos de liberação prolongada.

Forma farmacêutica: comprimido revestido de liberação prolongada.

Via de administração: uso oral.

Uso adulto e pediátrico (acima de 12 anos).

Fabricante: AbbVie Farmacêutica Ltda.

7. Possíveis efeitos colaterais

Entre os efeitos adversos muito comuns estão infecções do trato respiratório superior, náusea, acne e elevação de CPK. Entre os efeitos comuns estão herpes zoster, herpes simples, infecções fúngicas, neutropenia, linfopenia, anemia, cefaleia, febre, tosse, dor abdominal e trombocitose. Eventos cardiovasculares maiores (MACE), tromboembolismo venoso e neoplasias malignas foram relatados em estudos clínicos com inibidores de JAK. O monitoramento clínico e laboratorial é indispensável durante o tratamento. [web:260][web:263]

8. Contraindicações e cuidados importantes

Rinvoq é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao upadacitinibe ou a qualquer componente da fórmula, com infecções ativas graves incluindo tuberculose ativa e com insuficiência hepática grave. Não deve ser usado durante a gravidez. Deve ser usado com cautela em pacientes com risco cardiovascular aumentado, histórico de tromboembolismo, infecções recorrentes, tuberculose latente ou outras condições que exijam avaliação clínica cuidadosa. Pacientes acima de 65 anos, fumantes ou com histórico cardiovascular devem ser avaliados individualmente. [web:263][web:264]

9. Quando procurar o médico imediatamente?

Procure atendimento médico imediatamente em caso de febre, sinais de infecção grave, dor no peito, falta de ar, inchaço ou dor nos membros, sinais de tromboembolismo, lesões cutâneas suspeitas, reação alérgica grave ou qualquer sintoma inesperado durante o tratamento. Esses sinais podem indicar complicações que exigem avaliação rápida.

10. Informações técnicas

Classe terapêutica: imunomodulador, inibidor seletivo de JAK1.

Forma farmacêutica: comprimido revestido de liberação prolongada.

Concentração: 30 mg por comprimido.

Apresentação: caixa com 28 comprimidos revestidos de liberação prolongada.

Via de uso: oral.

Uso adulto e pediátrico (acima de 12 anos).

Fabricante: AbbVie Farmacêutica Ltda.

Armazenamento: conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, protegido da umidade. Após aberto, válido por 60 dias. [web:260]

11. Perguntas frequentes

Qual a diferença entre Rinvoq 15 mg, 30 mg e 45 mg?
As três dosagens contêm o mesmo princípio ativo (upadacitinibe), porém são utilizadas em indicações e fases de tratamento distintas. A dose de 15 mg é geralmente usada na maioria das indicações reumatológicas e como manutenção em doenças intestinais. A dose de 30 mg é usada em dermatite atópica mais grave e como manutenção em doenças intestinais. A dose de 45 mg é reservada para indução em colite ulcerativa e doença de Crohn.

Os comprimidos de Rinvoq podem ser partidos ou triturados?
Não. Por se tratar de comprimidos de liberação prolongada, devem ser engolidos inteiros, sem partir, mastigar, triturar ou dissolver.

O tratamento com Rinvoq exige monitoramento laboratorial?
Sim. Hemograma completo, enzimas hepáticas, perfil lipídico e rastreamento para tuberculose são necessários antes e durante o tratamento, conforme orientação médica.