PRIVIGEN 5G FR 50ML-CSL BEHRING

PRINCIPIO ATIVO: IMUNOGLOBULINA HUMANA

APRESENTAÇÃO: SANDOGLOBULINA® PRIVIGEN® 2,5 G: EMBALAGEM COM 1 FRASCO-AMPOLA COM 25 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL DE IMUNOGLOBULINA HUMANA (100 MG/ML). SANDOGLOBULINA® PRIVIGEN® 5 G: EMBALAGEM COM 1 FRASCO-AMPOLA COM 50 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL DE IMUNOGLOBULINA HUMANA (100 MG/ML). SANDOGLOBULINA® PRIVIGEN® 10 G: EMBALAGEM COM 1 FRASCO-AMPOLA COM 100 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL DE IMUNOGLOBULINA HUMANA (100 MG/ML).

VIA INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? ESTE MEDICAMENTO É INDICADO PARA: TERAPIA DE REPOSIÇÃO EM: DOENÇAS DE IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA TAIS (IDP) COMO: - AGAMAGLOBULINEMIA E HIPOGAMAGLOBULINEMIA CONGÊNITAS (DOENÇAS HEREDITÁRIAS CARACTERIZADAS PELA AUSÊNCIA OU NÍVEIS MUITO BAIXOS DE IMUNOGLOBULINAS PROTETORAS NO SANGUE); - IMUNODEFICIÊNCIA COMUM VARIÁVEL; - IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA GRAVE; - SÍNDROME DE WISKOTT-ALDRICH (DISTÚRBIO CARACTERIZADO BASICAMENTE PELA DEFICIÊNCIA DE IMUNOGLOBULINA M). MIELOMA (TUMOR DA MEDULA ÓSSEA) OU LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA (CÂNCER NA MEDULA ÓSSEA COM PRODUÇÃO EXAGERADA DE GLÓBULOS BRANCOS) COM HIPOGAMAGLOBULINEMIA SECUNDÁRIA GRAVE E INFECÇÕES RECORRENTES. CRIANÇAS COM INFECÇÃO CONGÊNITA POR HIV E INFECÇÕES RECORRENTES. IMUNOMODULAÇÃO: PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNE (DOENÇA AUTOIMUNE CARACTERIZADA POR UMA REDUÇÃO GRADUAL DO NÚMERO DE PLAQUETAS NO SANGUE) EM CRIANÇAS OU ADULTOS COM ALTO RISCO DE SANGRAMENTO, OU ANTES, DE INTERVENÇÕES CIRÚRGICAS, PARA CORRIGIR A CONTAGEM DE PLAQUETAS. SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ (DOENÇA RARA NA QUAL OS NERVOS PERIFÉRICOS SE DETERIORAM). DOENÇA DE KAWASAKI (INFLAMAÇÃO DAS PAREDES DOS VASOS SANGUÍNEOS, QUE PODE EVOLUIR PARA ANEURISMAS). POLIRRADICULONEUROPATIA INFLAMATÓRIA DESMIELINIZANTE CRÔNICA (PIDC) TRANSPLANTE ALOGÊNICO (ENTRE INDIVÍDUOS DIFERENTES) DE MEDULA ÓSSEA.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? ARMAZENAR SOB TEMPERATURA IGUAL OU INFERIOR A 25 °C. NÃO CONGELAR.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA