Phesgo 600mg + 600mg Solução Injetável Subcutânea Frasco 10mL (Roche)
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Princípio ativo: pertuzumabe + trastuzumabe
Phesgo 600mg + 600mg (Roche) é uma solução injetável para uso subcutâneo, em dose fixa, que combina os anticorpos monoclonais pertuzumabe e trastuzumabe. É utilizado no tratamento do câncer de mama HER2-positivo, em associação com quimioterapia, de acordo com protocolos definidos pelo médico.
Para que serve o Phesgo 600mg + 600mg?
Phesgo é indicado para tratamento de pacientes com câncer de mama HER2-positivo, em diferentes contextos clínicos, sempre em combinação com quimioterapia e conforme avaliação médica. Entre os cenários em que pode ser utilizado estão:
- tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) em pacientes com câncer de mama HER2-positivo localmente avançado ou com alto risco de recorrência;
- tratamento adjuvante (após cirurgia), em combinação com quimioterapia, em casos selecionados de câncer de mama HER2-positivo inicial de alto risco;
- tratamento de pacientes com câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente recorrente não operável, em associação com docetaxel, em pacientes que não receberam terapia anti-HER2 ou quimioterapia para doença metastática.
A decisão sobre o uso de Phesgo e sua associação com outros medicamentos é feita pelo médico com base no estágio da doença, nas terapias anteriores e nas características individuais de cada paciente.
Como o Phesgo 600mg + 600mg age no organismo?
Pertuzumabe e trastuzumabe são anticorpos monoclonais direcionados à proteína HER2, presente em maior quantidade na superfície de células de alguns tipos de câncer de mama. Ao se ligarem à proteína HER2 em diferentes regiões, esses anticorpos ajudam a bloquear sinais de proliferação celular tumoral e podem favorecer a destruição de células cancerígenas por mecanismos do próprio sistema imunológico.
A combinação fixa em Phesgo permite a administração subcutânea dos dois anticorpos na mesma aplicação, mantendo o bloqueio da via HER2 de forma integrada.
Como usar o Phesgo 600mg + 600mg?
Phesgo deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea, normalmente na coxa, por profissional de saúde treinado. Não deve ser administrado por via intravenosa.
Modo de administração e esquema de doses
O esquema de doses de Phesgo inclui uma dose inicial seguida de doses de manutenção em intervalos regulares. As doses são calculadas para fornecer quantidades fixas de pertuzumabe e trastuzumabe em solução injetável, por via subcutânea, muitas vezes em ciclos a cada 3 semanas, em combinação com quimioterapia.
O médico definirá:
- quando iniciar o tratamento com Phesgo;
- por quanto tempo manter a terapia;
- se serão necessários ajustes ou pausas durante o tratamento.
O que fazer se uma aplicação for perdida ou adiada?
Caso uma aplicação de Phesgo não seja realizada na data prevista, a conduta deve ser definida pelo médico ou serviço de oncologia responsável pelo acompanhamento. O paciente não deve tentar reorganizar o cronograma de aplicação por conta própria.
Instruções gerais de uso
- Phesgo é de uso exclusivo subcutâneo, com aplicação em ambiente de saúde ou sob supervisão adequada;
- não deve ser diluído ou misturado a outros medicamentos na mesma seringa;
- o frasco-ampola é de uso único;
- o paciente deve seguir todas as orientações fornecidas pela equipe médica e de enfermagem.
Composição e apresentação
Cada frasco-ampola de Phesgo 600mg + 600mg / 10mL contém:
- 600mg de pertuzumabe;
- 600mg de trastuzumabe;
- excipientes, incluindo hialuronidase humana recombinante e outros componentes descritos em bula.
- Apresentação: frasco-ampola de dose fixa com 10mL de solução injetável;
- Via de administração: subcutânea;
- Uso: adulto.
Possíveis efeitos colaterais do Phesgo
Como outros medicamentos utilizados em oncologia e terapias alvo, Phesgo pode causar reações adversas. Entre os efeitos relatados com o uso de pertuzumabe e trastuzumabe estão:
- reações no local da aplicação (vermelhidão, dor, inchaço);
- eventos relacionados à função cardíaca, que exigem monitoramento específico pelo médico;
- alterações gastrointestinais, como diarreia ou náuseas;
- fadiga e mal-estar geral;
- eventuais alterações em exames laboratoriais.
A intensidade e a frequência das reações variam entre os pacientes. Qualquer sintoma novo ou intenso deve ser informado prontamente à equipe médica.
Contraindicações e cuidados importantes
Phesgo é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a pertuzumabe, trastuzumabe ou a qualquer componente da formulação. Também exige cuidados especiais em pacientes com histórico de determinados problemas cardíacos ou outras condições que possam impactar a segurança do tratamento.
Este medicamento deve ser utilizado somente em serviços que disponham de estrutura adequada para manejo de reações e acompanhamento oncológico. O início, a continuidade e a eventual suspensão do tratamento devem ser sempre decididos pelo médico.
Monitoramento durante o tratamento
Durante o uso de Phesgo, o médico pode solicitar:
- avaliações periódicas da função cardíaca;
- exames de sangue e outros exames de imagem, quando necessário;
- acompanhamento da resposta tumoral ao tratamento;
- observação de sinais de toxicidade que exijam ajustes na terapia.
Perguntas frequentes sobre Phesgo 600mg + 600mg
Phesgo 600mg + 600mg precisa de receita?
Sim. Trata-se de medicamento oncológico de uso controlado, que exige prescrição médica e aplicação em ambiente de saúde.
Phesgo substitui outros medicamentos anti-HER2 intravenosos?
Phesgo oferece uma combinação fixa subcutânea de pertuzumabe e trastuzumabe. A decisão de utilizar Phesgo em vez de outras apresentações intravenosas é feita pelo médico, com base em protocolos e nas necessidades do paciente.
Quanto tempo dura o tratamento com Phesgo?
A duração é definida pelo médico, geralmente levando em conta resposta ao tratamento, tolerabilidade e estágio da doença.
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