Decitabina 50mg pó liofilizado para solução para infusão intravenosa 1 frasco (Accord)

Princípio ativo: Benralizumabe.

1. O que é Fasenra 30 mg/mL?

Fasenra 30 mg/mL é um medicamento biológico apresentado como solução injetável em seringa preenchida com 1 mL, de uso único, para administração por via subcutânea. É indicado como tratamento de manutenção em pacientes com asma grave com fenótipo eosinofílico, sempre com acompanhamento médico.

2. Para que serve Fasenra 30 mg/mL?

Fasenra é indicado como tratamento adjuvante de manutenção para asma grave com fenótipo eosinofílico em pacientes adultos. Seu uso ocorre em associação com outros medicamentos para asma, quando o controle da doença não é adequado apenas com a terapia habitual prescrita pelo médico.

3. Como Fasenra 30 mg/mL age no organismo?

O benralizumabe é um anticorpo monoclonal que atua sobre os eosinófilos, células envolvidas em processos inflamatórios presentes em determinados tipos de asma. Ao reduzir essas células, o medicamento ajuda no controle da inflamação associada à asma eosinofílica e pode contribuir para a redução de exacerbações conforme avaliação clínica.

4. Como usar Fasenra 30 mg/mL? (Posologia e modo de uso)

A dose e o esquema de tratamento devem seguir rigorosamente a prescrição médica, conforme a indicação clínica e a resposta do paciente.

A via de administração é subcutânea.

A aplicação deve ser feita conforme orientação médica e de acordo com as instruções da bula, respeitando o uso correto da seringa preenchida e os cuidados com o local de aplicação.

Siga sempre as orientações do seu médico.

5. O que fazer em caso de esquecimento, atraso ou interrupção do tratamento?

Em caso de atraso ou esquecimento de uma aplicação, o médico deve ser consultado para orientar o melhor momento de retomada do esquema. Não altere o intervalo entre doses nem interrompa o tratamento por conta própria, pois isso pode comprometer o controle da doença.

6. Composição e apresentação

Princípio ativo: benralizumabe.

Dosagem e apresentação: 30 mg/mL, caixa com 1 seringa preenchida contendo 1 mL de solução injetável.

Forma farmacêutica: solução injetável.

Via de administração: uso subcutâneo.

Fabricante: AstraZeneca do Brasil Ltda.

7. Possíveis efeitos colaterais

Entre os efeitos adversos relatados estão dor de cabeça, febre, faringite, reações no local da aplicação e reações de hipersensibilidade. Como se trata de um medicamento biológico, o acompanhamento médico é importante para monitorar a resposta ao tratamento e a ocorrência de eventos adversos.

8. Contraindicações e cuidados importantes

Fasenra é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao benralizumabe ou a qualquer componente da fórmula. O medicamento não é indicado para tratamento de crises agudas de asma e deve ser usado com cautela em pacientes com infecções parasitárias ou histórico de reações alérgicas importantes, sempre com orientação médica.

9. Quando procurar o médico imediatamente?

Procure atendimento médico imediatamente em caso de falta de ar súbita, piora importante dos sintomas respiratórios, sinais de reação alérgica, inchaço, urticária, tontura, febre persistente ou qualquer reação inesperada após a aplicação. Sintomas de piora da asma também exigem avaliação rápida.

10. Informações técnicas

Classe terapêutica: medicamento biológico imunomodulador, anticorpo monoclonal.

Forma farmacêutica: solução injetável em seringa preenchida.

Concentração: 30 mg/mL.

Apresentação: caixa com 1 seringa preenchida com 1 mL de solução.

Via de uso: subcutânea.

Fabricante: AstraZeneca do Brasil Ltda.

Armazenamento: conservar sob refrigeração, na embalagem original, protegido da luz, conforme orientação da bula e do fabricante. Não congelar.

11. Perguntas frequentes

Fasenra é corticoide?
Não. Fasenra é um medicamento biológico à base de benralizumabe.

Fasenra pode ser usado em crise de asma?
Não. Ele é um tratamento de manutenção e não substitui medicamentos de resgate para crises agudas.

A seringa preenchida pode ser reutilizada?
Não. A seringa preenchida é de uso único e deve ser descartada corretamente após a aplicação.