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Eritromax 4.000UI frasco-ampola 1mL (Blausiegel)

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Ref: 66448
Marca: BLAUSIEGEL
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Princípio ativo: Alfaepoetina

1. O que é Eritromax 4.000UI frasco-ampola 1mL?

Eritromax 4.000UI/mL é um medicamento antianêmico apresentado como solução injetável em frasco-ampola com 1mL.[web:95][web:98][web:105]

Contém alfaepoetina, uma forma recombinante da eritropoetina humana, hormônio que estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea.[web:96][web:99][web:106]

É um produto de uso restrito a serviços de saúde, podendo ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, conforme indicação da bula e orientação médica.[web:96][web:99][web:105]

2. Para que serve Eritromax 4.000UI/mL?

Eritromax é indicado para o tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica, em diálise ou não, ajudando a elevar os níveis de hemoglobina e reduzir a necessidade de transfusões.[web:96][web:99][web:106]

Também pode ser utilizado na anemia associada à quimioterapia em pacientes oncológicos selecionados, conforme protocolos específicos.[web:94][web:99][web:106]

Ainda pode ser empregado em outras situações de anemia descritas em bula, sempre com avaliação individualizada pelo especialista.[web:99][web:101][web:104]

3. Como Eritromax 4.000UI age no organismo?

A alfaepoetina atua estimulando a eritropoiese, isto é, a produção de glóbulos vermelhos pela medula óssea.[web:96][web:99][web:104]

Com o aumento gradual da hemoglobina e do hematócrito, há melhora dos sintomas de anemia, como cansaço, palidez e falta de ar aos esforços, em pacientes responsivos.[web:96][web:99][web:106]

O efeito depende de reservas adequadas de ferro e de acompanhamento regular com exames de sangue.[web:99][web:101]

4. Como usar Eritromax 4.000UI frasco-ampola 1mL? (Posologia e modo de uso)

A dose inicial costuma ser calculada em unidades por quilo de peso, aplicada algumas vezes por semana, por via subcutânea ou intravenosa, de acordo com a bula e a orientação médica.[web:96][web:99]

A aplicação deve ser feita por profissional de saúde ou por paciente/cuidador treinado, seguindo rigorosamente técnica asséptica e o esquema prescrito.[web:96][web:99][web:103]

Ajustes de dose e intervalos entre aplicações são definidos com base na resposta clínica e nos valores de hemoglobina, evitando tanto a manutenção de anemia grave quanto níveis excessivamente elevados.[web:96][web:99][web:101]

5. O que fazer em caso de esquecimento, atraso ou uso incorreto?

Se uma aplicação programada for esquecida, é importante entrar em contato com o médico ou serviço de diálise/oncologia para orientação.[web:96][web:99]

Não se deve aplicar dose dupla por conta própria para compensar aplicação perdida.[web:96][web:99]

Na suspeita de dose maior que a recomendada ou uso incorreto da via de administração, procure avaliação médica o quanto antes.[web:96][web:99]

6. Composição e apresentação

Cada mL da solução de Eritromax 4.000UI/mL contém 4.000 unidades internacionais de alfaepoetina como princípio ativo.[web:98][web:99][web:101]

A apresentação informada é caixa com 1 frasco-ampola com 1mL de solução injetável pronta para uso.[web:95][web:98][web:105]

Excipientes, condições de conservação, prazo de validade e demais detalhes de composição devem ser consultados na bula e na embalagem do produto.[web:97][web:101][web:103]

7. Possíveis efeitos colaterais

Entre os efeitos adversos relatados estão aumento da pressão arterial, cefaleia, sintomas semelhantes aos da gripe e reações no local da aplicação.[web:96][web:99][web:101]

Podem ocorrer eventos trombóticos, especialmente se a hemoglobina subir rapidamente ou atingir valores elevados, exigindo monitorização cuidadosa.[web:96][web:99][web:101]

Outros efeitos possíveis constam na bula, e qualquer sintoma incomum ou intenso deve ser comunicado ao médico.[web:96][web:99][web:101]

8. Contraindicações e cuidados importantes

Eritromax é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à eritropoetina humana recombinante, à alfaepoetina ou a qualquer componente da fórmula.[web:96][web:99][web:101]

O uso requer cautela em pacientes com hipertensão arterial não controlada, histórico de eventos trombóticos ou doenças que afetem a medula óssea.[web:96][web:99][web:101]

Deficiências de ferro, vitamina B12 ou ácido fólico devem ser investigadas e tratadas, pois podem reduzir a resposta ao medicamento.[web:99][web:101]

9. Quando procurar o médico imediatamente?

Procure atendimento em caso de aumento acentuado da pressão arterial, dor de cabeça intensa, dor no peito, falta de ar, fraqueza súbita ou sinais de trombose (dor e inchaço em perna, falta de ar súbita).[web:96][web:99][web:101]

Reações alérgicas graves, como inchaço de face, lábios, língua, dificuldade para respirar ou erupções cutâneas extensas, exigem avaliação urgente.[web:96][web:99][web:101]

Qualquer piora súbita da anemia ou sintoma inesperado durante o uso de Eritromax deve ser comunicado prontamente à equipe de saúde.[web:96][web:99]

10. Informações técnicas

A alfaepoetina é uma eritropoetina humana recombinante utilizada como estimulante da eritropoiese em anemias associadas à insuficiência renal e outras condições selecionadas.[web:96][web:99][web:106]

O uso de Eritromax deve seguir protocolos específicos, com metas de hemoglobina e monitorização rigorosa para equilíbrio entre correção da anemia e segurança cardiovascular.[web:96][web:99][web:101]

Trata-se de medicamento de uso sob prescrição, com necessidade de acompanhamento periódico em serviço especializado.[web:96][web:99]

11. Perguntas frequentes

Eritromax 4.000UI pode ser aplicado em casa?

Em alguns casos, após treinamento adequado, o médico pode autorizar a aplicação domiciliar por paciente ou cuidador; siga sempre a orientação da equipe de saúde.[web:96][web:99]

É sempre necessário usar suplemento de ferro com Eritromax?

Muitas vezes é preciso corrigir ou manter reservas adequadas de ferro durante o tratamento; o médico avaliará exames e prescreverá suplementação se necessário.[web:99][web:101]

Como armazenar Eritromax 4.000UI/mL frasco-ampola 1mL?

O medicamento deve ser mantido conforme as instruções da bula, geralmente sob refrigeração entre 2°C e 8°C, protegido da luz e fora do alcance de crianças.[web:97][web:101][web:103]

ESTE MEDICAMENTO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE SEMPRE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU FARMACÊUTICA. LEIA A BULA.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Clique aqui para acessar a bula deste medicamento.

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