CYRAMZA 500 MG SOL INJ FA 50 ML-ELI LILLY

PRINCÍPIO ATIVO: RAMUCIRUMABE

APRESENTAÇÃO:
CYRAMZA É APRESENTADO NA FORMA DE SOLUÇÃO PARA DILUIÇÃO INJETÁVEL PARA USO INTRAVENOSO, EM FRASCO-AMPOLA DE VIDRO TRANSPARENTE TIPO I, CONTENDO 500 MG DE RAMUCIRUMABE EM 50 ML (10 MG/ML).

USO INTRAVENOSO
USO ADULTO

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

CÂNCER GÁSTRICO
CYRAMZA, EM COMBINAÇÃO COM PACLITAXEL, É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER GÁSTRICO OU DA JUNÇÃO GASTROESOFÁGICA (LIGAÇÃO DO ESÔFAGO COM ESTÔMAGO) AVANÇADO, QUE TENHAM APRESENTADO PROGRESSÃO DA DOENÇA APÓS QUIMIOTERAPIA COM PLATINA OU FLUOROPIRIMIDINA.
CYRAMZA, COMO AGENTE ISOLADO, É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER GÁSTRICO OU DA JUNÇÃO GASTROESOFÁGICA AVANÇADO, QUE TENHAM APRESENTADO PROGRESSÃO DA DOENÇA APÓS QUIMIOTERAPIA COM PLATINA OU FLUOROPIRIMIDINA, NOS QUAIS O TRATAMENTO COM PACLITAXEL NÃO É APROPRIADO.

CÂNCER DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS
CYRAMZA, EM COMBINAÇÃO COM DOCETAXEL, É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS METASTÁTICO OU LOCALMENTE AVANÇADO QUE TENHAM APRESENTADO PROGRESSÃO DA DOENÇA, E QUE JÁ TENHAM APRESENTADO FALHA COM QUIMIOTERAPIA PRÉVIA BASEADA EM PLATINA.
CYRAMZA, EM COMBINAÇÃO COM ERLOTINIBE, É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PRIMEIRA LINHA DE PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS METASTÁTICO, CUJOS TUMORES APRESENTAM MUTAÇÕES ATIVADORAS DO RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO (EGFR) DO TIPO DELEÇÕES DO ÉXON 19 OU MUTAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO DO ÉXON 21 (L858R).

CÂNCER COLORRETAL
CYRAMZA, EM COMBINAÇÃO COM FOLFIRI (IRINOTECANO, ÁCIDO FOLÍNICO E 5-FLUORURACILA), É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER COLORRETAL (SEGMENTO DO INTESTINO GROSSO E O RETO) METASTÁTICO QUE TENHAM APRESENTADO PROGRESSÃO DA DOENÇA APÓS TERAPIA PRÉVIA COM BEVACIZUMABE, OXALIPLATINA E FLUOROPIRIMIDINA.

CÂNCER HEPÁTICO
CYRAMZA, COMO AGENTE ISOLADO, É INDICADO NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CÂNCER HEPÁTICO QUE TENHAM ALFAFETOPROTEÍNA (AFP) ≥ 400 NG/ML, APÓS TERAPIA PRÉVIA COM SORAFENIBE.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
OS FRASCOS DEVEM SER ARMAZENADOS EM UM REFRIGERADOR ENTRE 2°C E 8°C.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO FAÇA USO DE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA. NÃO COLOQUE SUA SAÚDE EM RISCO.