BORTEZOMIBE GEN 3,5 MG PO LIOF SOL INJ FA-BLAU FARMACÊUTICA S.A.

PRINCIPIO ATIVO: BORTEZOMIBE

PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL

EMBALAGEM COM 1 FRASCO-AMPOLA COM 3,5 MG DE BORTEZOMIBE

USO INTRAVENOSO OU SUBCUTÂNEO

USO ADULTO

APRESENTAÇÃO

CADA FRASCO-AMPOLA DE PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM 3,5 MG DE BORTEZOMIBE COMO ÉSTER BORONATO DE MANITOL. EXCIPIENTE: MANITOL.

PARA USO INTRAVENOSO: APÓS A RECONSTITUIÇÃO COM 3,5 ML DE SOLUÇÃO SALINA (0,9%), CADA ML CONTÉM 1 MG DE BORTEZOMIBE.

PARA USO SUBCUTÂNEO: APÓS A RECONSTITUIÇÃO COM 1,4 ML DE SOLUÇÃO SALINA (0,9%), CADA ML CONTÉM 2,5 MG DE BORTEZOMIBE.

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O BORTEZOMIBE É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE ADULTOS COM MIELOMA MÚLTIPLO, QUE É UM TIPO DE CÂNCER DE MEDULA ÓSSEA, E QUE NÃO RECEBERAM TRATAMENTO PRÉVIO E IMPOSSIBILITADOS DE RECEBER TRATAMENTO COM ALTA DOSE DE QUIMIOTERAPIA E TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA NESSES PACIENTES, BORTEZOMIBE É UTILIZADO EM COMBINAÇÃO COM MELFALANA E PREDNISONA QUE NÃO RECEBERAM TRATAMENTO PRÉVIO E QUE SÃO ELEGÍVEIS A RECEBEREM TRATAMENTO DE INDUÇÃO COM ALTA DOSE DE QUIMIOTERAPIA COM TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA NESSES PACIENTES, BORTEZOMIBE É UTILIZADO EM COMBINAÇÃO COM DEXAMETASONA, OU COM DEXAMETASONA E TALIDOMIDA QUE JÁ RECEBERAM, PELO MENOS, UM TRATAMENTO ANTERIOR O RETRATAMENTO COM BORTEZOMIBE PODE SER CONSIDERADO PARA PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO QUE HAVIAM RESPONDIDO PREVIAMENTE AO TRATAMENTO COM BORTEZOMIBE O PERÍODO MÍNIMO ENTRE O TRATAMENTO ANTERIOR E O INÍCIO DO RETRATAMENTO É DE 6 MESES

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

AS EMBALAGENS DE BORTEZOMIBE DEVEM SER CONSERVADAS EM TEMPERATURA AMBIENTE (ENTRE 15°C E 30°C) E PROTEGIDAS DA LUZ. MANTER O PRODUTO DENTRO DA EMBALAGEM ORIGINAL ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, NÃO FAÇA USO DE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, NÃO COLOQUE SUA SAÚDE EM RISCO