AZACITIDINA 100 MG PO LIOF SUS INJ SC CT FA VD TRANS-NATCOFARMA DO BRASIL LTDA

PRINCÍPIO ATIVO

AZACITIDINA

APRESENTAÇÃO

AZACITIDINA EM PÓ LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL - EMBALAGEM CONTENDO 1 FRASCO AMPOLA COM 100 MG.

VIA SUBCUTÂNEA

USO ADULTO

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A AZACITIDINA É INDICADA PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (ALTERAÇÃO DAS CÉLULAS SANGUÍNEAS) DOS SUBTIPOS ANEMIA REFRATÁRIA (REDUÇÃO DE CÉLULAS QUE TRANSPORTAM OXIGÊNIO E GÁS CARBÔNICO) COM EXCESSO DE BLASTOS (CÉLULAS SANGUÍNEAS IMATURAS QUE NÃO EXERCEM SUAS FUNÇÕES), OU AREB, DE ACORDO COM A CLASSIFICAÇÃO FAB (CLASSIFICAÇÃO FRANCO-AMERICANO-BRITÂNICA, QUE CONSIDERA QUE NA MIELODISPLASIA HÁ ALTERAÇÕES NO FORMATO E NA FUNÇÃO DAS CÉLULAS), A LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (ALTERAÇÃO SANGUÍNEA COM EXCESSO DE CÉLULAS DE DEFESA QUE NÃO FUNCIONAM ADEQUADAMENTE) COM 20 - 30% DE BLASTOS NA MEDULA ÓSSEA COM DISPLASIA MULTILINHAGEM DE ACORDO COM A CLASSIFICAÇÃO OMS (CLASSIFICAÇÃO DA ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE QUE CONSIDERA ALTERAÇÕES NO FUNCIONAMENTO DE TODAS AS CÉLULAS SANGUÍNEAS) E LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÔNICA (CLASSIFICAÇÃO FAB MODIFICADA, CLASSIFICAÇÃO FRANCO-AMERICANO-BRITÂNICA, QUE CONSIDERA QUE NA MIELODISPLASIA HÁ CASOS EM QUE A ALTERAÇÃO ESTÁ NAS CÉLULAS DE DEFESA).

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

OS FRASCOS NÃO RECONSTITUÍDOS DEVEM SER ARMAZENADOS EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15°C A 30ºC).

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, NÃO FAÇA USO DE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, NÃO COLOQUE SUA SAÚDE EM RISCO.