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Actemra 20mg/mL 4mL IV (Roche)

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Ref: 60105
Marca: ROCHE
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Princípio ativo: Tocilizumabe

1. O que é Actemra 20mg/mL 4mL?

Actemra 20mg/mL 4mL é um medicamento biológico apresentado como solução concentrada para diluição para infusão intravenosa. Trata-se de um anticorpo monoclonal à base de tocilizumabe, utilizado em protocolos específicos com acompanhamento médico especializado.

2. Para que serve Actemra 20mg/mL 4mL?

Actemra é indicado para o tratamento de diferentes condições inflamatórias e imunomediadas, conforme avaliação médica e bula aprovada. Entre suas utilizações estão artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil poliarticular, artrite idiopática juvenil sistêmica, arterite de células gigantes, síndrome de liberação de citocinas e outras indicações específicas aprovadas.

O uso depende da doença tratada, da idade do paciente, do peso corporal e do protocolo definido pelo especialista.

3. Como Actemra 20mg/mL 4mL age no organismo?

O tocilizumabe é um anticorpo monoclonal que atua bloqueando a ação da interleucina 6, conhecida como IL-6. Ao inibir essa via inflamatória, o medicamento ajuda a reduzir a atividade inflamatória e contribui para o controle de doenças autoimunes e inflamatórias em situações selecionadas.

4. Como usar Actemra 20mg/mL 4mL? (Posologia e modo de uso)

Actemra 20mg/mL 4mL deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa, após diluição, por profissionais habilitados e em ambiente apropriado para infusão. A dose, a frequência, a duração do tratamento e a necessidade de monitoramento variam conforme a indicação clínica e o protocolo terapêutico adotado.

O medicamento é de uso intravenoso.

A solução deve ser diluída antes da administração.

O preparo deve ser realizado por profissional habilitado.

O paciente deve ser monitorado durante a infusão e ao longo do tratamento.

Siga sempre as orientações do seu médico.

5. O que fazer em caso de atraso, remarcação ou interrupção do tratamento?

Se houver atraso em uma infusão, remarcação ou interrupção do tratamento, a conduta deve ser definida pelo médico responsável. O paciente não deve alterar o cronograma terapêutico por conta própria, pois isso pode comprometer a resposta clínica e a segurança do tratamento.

6. Composição e apresentação

Cada mL da solução contém 20mg de tocilizumabe. Na apresentação informada, a embalagem contém 1 frasco-ampola com 4mL, totalizando 80mg de tocilizumabe.

Apresentação: caixa com 1 frasco-ampola com 4mL.

Concentração: 20mg/mL.

Quantidade total por frasco: 80mg.

Forma farmacêutica: solução concentrada para diluição para infusão.

Via de administração: intravenosa.

A formulação contém excipientes como polissorbato 80, sacarose, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, fosfato de sódio monobásico di-hidratado e água para injetáveis.

7. Possíveis efeitos colaterais

Actemra pode causar efeitos adversos que variam conforme a doença tratada, o esquema terapêutico e o perfil clínico do paciente. Entre os eventos relatados estão infecções, reações infusionais, dor de cabeça, elevação de enzimas hepáticas, alterações hematológicas, hipertensão e alterações gastrointestinais.

Também podem ocorrer eventos graves, como infecções importantes, alterações hepáticas relevantes, perfuração gastrointestinal e outras intercorrências que exigem acompanhamento médico contínuo.

8. Contraindicações e cuidados importantes

Actemra é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao tocilizumabe ou a qualquer componente da fórmula. O uso exige cautela em pacientes com infecções ativas, alterações hepáticas, alterações hematológicas, histórico de perfuração gastrointestinal e outras condições clínicas relevantes.

O acompanhamento médico deve incluir avaliação clínica e, quando necessário, monitoramento laboratorial periódico.

9. Quando procurar o médico imediatamente?

O paciente deve procurar atendimento médico imediato em caso de falta de ar, febre alta, sinais de infecção, dor abdominal intensa, reação alérgica, sangramento incomum, piora importante do estado geral ou qualquer sintoma súbito e preocupante.

10. Informações técnicas

Classe terapêutica: medicamento biológico, anticorpo monoclonal anti-IL-6.

Forma farmacêutica: solução concentrada para diluição para infusão.

Concentração: 20mg/mL.

Apresentação: 1 frasco-ampola com 4mL.

Via de uso: intravenosa.

Uso: adulto e pediátrico a partir de 2 anos, conforme indicação aprovada.

Armazenamento: conservar sob refrigeração, conforme orientações da embalagem e da bula.

11. Perguntas frequentes sobre Actemra 20mg/mL 4mL

Actemra 20mg/mL 4mL é quimioterapia?
Não. Actemra é um medicamento biológico imunomodulador à base de tocilizumabe, utilizado em doenças inflamatórias e imunomediadas específicas.

Actemra 20mg/mL 4mL precisa ser diluído?
Sim. A apresentação é uma solução concentrada para diluição antes da infusão intravenosa e deve ser preparada por profissional habilitado.

Actemra 20mg/mL 4mL pode causar infecção?
Sim. Como atua sobre o sistema imunológico, o medicamento pode aumentar o risco de infecções, exigindo acompanhamento médico durante o tratamento.

ESTE MEDICAMENTO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE SEMPRE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU FARMACÊUTICA. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O PROFISSIONAL DE SAÚDE.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO RESTRITO A SERVIÇOS DE SAÚDE E PROFISSIONAIS HABILITADOS.

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